唐氏筛查的唐氏目的是要在孕期就筛查出可能的唐氏儿（又称21三体或先天愚型），这种疾病是筛查染色体异常的结果，由第21号染色体数量异常而引起。风险每一次怀孕胚胎都有发生染色体异常的唐氏可能，其中就包括21三体，筛查而且该病的风险发生率还相对偏高，新生儿发病率大约在1/700。它的发生具有偶然性、随机性，可以没有家族史，没有明确的毒物接触史，发生率会随孕妇年龄的增高而升高。

唐氏筛查只是一种判断评估方法，不是确诊的检查方法，如果唐氏筛查ntd高风险，那么就需要进一步通过其它方法来确定诊断。可以选择羊水穿刺进行检查的，以确定胎儿发育是否正常的。

以上就是面对唐氏筛查ntd高风险时可以采取的办法，唐氏筛查是一种判断的方法，为了确定的结果，可以选择羊水穿刺或者四维彩照，这样都可以了解胎儿具体的发育情况。唐氏筛查最主要的作用是避免胎儿患上唐氏综合症，所以为了自己宝宝的健康，希望所有的准妈妈们能在最佳的时间内去做检查。