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时间:2024-10-31 00:13:32 来源:网络整理 编辑:热点
在临床上,遗传病是一种在不少人身上都常有的病症,一般来讲,人们在发现自己患有遗传病后,其对于遗传病的类型也是应该多多了解的。(1)常染色体显性遗传病男女发生机会相等,如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗
(1)常染色体显性遗传病
男女发生机会相等,类型类最如:先天性肌强直、种分软骨营养不良、典型遗传性神经性耳聋、遗传多指(趾)、类型类最神经纤维瘤、种分马凡氏综合征等。典型
(2)常染色体隐性遗传病
男女发生机会相等,遗传如:地中海型贫血、类型类最白化症、种分先天性肌弛缓、先天性聋哑。
(3)X连锁显性遗传病
只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等,约有10种疾病。
(4)X连锁隐性遗传病
基因位在X染色体上,因为男性只有1个X染色体,所以一定会发病。女性有2个X染色体,女性最多就是致病基因携带者,如:蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。
(5)Y连锁遗传病
多基因遗传病,唇裂(唇裂的病因及预防)、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。
其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制,或者男性发病率高(男宝宝遗传病通缉令),或者只有男性发病,女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇,可以选择生育女孩,不生男孩,以保证孩子的健康。
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